lunes, 23 de febrero de 2015

EMBRIONES DE "TRES PROGENITORES"

Hace pocas semanas, las autoridades sanitarias británicas han autorizado una nueva técnica de manipulación genética: la técnica de reemplazamiento mitocondrial; bien por transferencia del huso mitocondrial como por transferencia pronuclear.

En fin es conseguir que las parejas portadoras de una enfermedad  mitocondrial (de transmisión materna) pueden tener descendencia sana .Estas enfermedades se desarollan por una mutación en el escaso ADN que está fuera del núcleo, en las mitocondrias.

Ambas técnicas consisten básicamente en extraer del ovulo de la madre portadora de la mutación (madre verdadera) el núcleo con todo su ADN (mas del 90%) e introducirlo en el óvulo (previa extracción de su núcleo) de la madre donante cuyo ADN mitocondrial no tiene la mutación (sano); este nuevo ovulo se fecunda con un espermatozoide del padre y el embrión resultante se implanta en el útero de la madre verdadera .

Como todo esto se consigue que el hijo resultante ,gestado por la madre verdadera, tenga la mayoría de la herencia genética de sus "padres verdaderos" mientras que de la madre donante apenas tenga una escasa pero importante herencia : estar libre de la enfermedades mitocondriales .


Enfermedades mitocondriales : son las producidas por las mutaciones del escaso ADN contenido fuera del núcleo, en las mitocondrias .Estas mutaciones pueden dañar las células cerebrales, las del corazón ,hígado ,riñones o la de los sistemas endocrinos y respiratorios ,pudiendo provocar `graves problemas a los enfermos como epilepsia , debilidad muscular, desordenes gastrointestinales , retardo en el crecimiento ,diabetes ,enfermedades cardiacas ,ceguera, complicaciones respiratorias ,infertilidad , etc ; todas ellas bastantes graves que reducen bastante la calidad de vida de los pacientes cuando no lleva a la muerte . Hasta ahora, la opción que tenían los padres con estas mutaciones para tener hijos era la adopción o alguna técnica de inseminación que sustituyera normalmente el ovulo materno y por lo tanto  la herencia genética de la madre.




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